单细胞蛋白组AbSeq
单细胞蛋白组AbSeq是由BD Biosciences开发的创新单细胞多组学技术，利用寡核苷酸标记的抗体实现蛋白质表达的数字化检测，并与BD Rhapsody™系统整合，实现单细胞水平mRNA与蛋白同步定量分析。AbSeq为深入解析细胞异质性、表型和功能状态提供强大助力，尤其适用于免疫细胞研究。
选择 AbSeq 的N个理由
细胞异质性难解？
使用寡核苷酸偶联抗体（AbSeq抗体）与单细胞进行特异性结合，通过二代测序技术，获得单细胞水平上的蛋白表达信息。
稀有免疫细胞难寻？
AbSeq高灵敏度检测能力，助力低频免疫细胞等珍稀细胞类型的有效捕获与分析。
低丰度蛋白难测？
AbSeq显著提升低表达蛋白的检出能力，克服传统方法局限。
寻找治疗靶点？
mRNA和蛋白的表达并不总是一致的，AbSeq提供全面的单细胞多维度信息，加速治疗靶点和疾病标志物的识别
细胞动态难追？
AbSeq可在单细胞水平同步分析蛋白表达与基因转录，揭示细胞响应的动态变化。
研究细胞互作？
AbSeq结合细胞表面蛋白信息，助力阐明细胞间的通讯网络及其在生物过程中的作用。
单细胞蛋白组 AbSeq 的技术优势
AbSeq检测原理
使用寡核苷酸偶联抗体（AbSeq抗体）与单细胞进行特异性结合，通过二代测序技术，获得单细胞水平上的蛋白表达信息。
BD抗体优势
BD Rhapsody™ 系统上的AbSeq在分辨率上优于其他品牌抗体。
从BD和竞品中选择相同克隆的抗体，使用相同浓度的BD AbSeq或竞品，对同一来源、相同数量的细胞进行孵育。BD Rhapsody™ 系统上的AbSeq在分辨率上明显于竞品。
BD Rhapsody™ 系统显示出更高的分辨率，清晰的显示出高、中、阴性表达的细胞群。（如已知CD28的表达较低，竞品单细胞系统就无法分辨不同的CD28阴性/阳性群体。）
BD单细胞微孔原理优势
BD单细胞微孔分离捕获方法，未与Target细胞结合的Ab-oligo抗体更容易在多次的wash步骤中被彻底清洗去除，从而确保后续被检测到的都是与Target 细胞结合了的抗体，具有更高的信噪比，揭示更准确的生物学信息。
更多的抗体Panel，更低的价格！
500种BD AbSeq表面蛋白Marker
单个包装，种类持续新增中
自由搭配，满足您个性化科研需求
14种BD AbSeq胞内蛋白Marker
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11种Omics-one AbSeq panel
30/60/90/150 Markers，2tests/包装
经典组合，标准又便捷，轻松开启单细胞蛋白多组学研究
（1）BD OMICS-One 免疫分析蛋白检测组合（IDP）
包含 30 种针对主要人类免疫标志物的抗体-寡核苷酸偶联物，适用于对人体主要免疫细胞群体进行单细胞水平的鉴定、分型和功能研究。
（2）BD OMICS-One B细胞蛋白检测组合
包含 30 种针对人类 B 细胞表面标志物的抗体-寡核苷酸偶联物，适用于深入研究B 细胞亚群、发育阶段、功能状态以及抗体分泌相关的研究。
▶了解详情：
（3）BD OMICS-One T细胞蛋白检测组合
包含 30 种针对人类 T 细胞表面标志物的抗体-寡核苷酸偶联物，适用于深入研究 T 细胞亚群的鉴定、活化、耗竭以及功能特征分析。
（4）BD OMICS-One 适应性免疫蛋白组合
包含59 种针对人类适应性免疫系统关键蛋白的抗体-寡核苷酸偶联物，适用于全面解析 T 细胞和 B 细胞及其在免疫应答中的作用机制，例如感染、疫苗接种和自身免疫疾病等研究。
实测数据展示
实现比mRNA更精准的细胞聚类
仅依靠 mRNA 表达数据（图 A）时，细胞类型聚类相对模糊；加入蛋白质表达数据（图 B）后，细胞类型聚类更清晰，不同细胞类型之间的界限更分明。
直接检测mRNA低表达的蛋白，如PD1
Abseq 能更精确反映蛋白表达，克服mRNA检测局限。例如：
CD4 -mRNA 数据显示其在单核细胞和 CD4+ T 细胞中均有表达（图A上）。BD AbSeq 数据显示其在CD4+ T 细胞高表达（图 A下）
γδTCR- mRNA 数据显示其在 NK 细胞和 γδ T 细胞中均有表达（图B上），BD AbSeq 数据显示只有较少数量的 γδ T 细胞高表达（图 B下）
PDL1-mRNA 数据显示其无法被检测到（图C上），BD AbSeq 数据显示其在某些细胞类型和特定的单个细胞中表达更高（图 C下）
区分 scRNA-seq 难以分辨的基因亚型
CD45在5’端剪接产生CD45RA和CD45RO，scRNA-seq 无法区分，而BD AbSeq 数据显示 CD4+ T 细胞存在两个不同的亚群（方框），分别是 CD4+ 幼稚T细胞（图 4B，上图）和CD4+ 记忆T细胞（图 4B，下图），并鉴定出36个差异表达的mRNA（如 CCR2、CHI3L2）在两个细胞群之一中显著富集（图C）。
揭示蛋白与mRNA的动态调控差异
AbSeq研究免疫细胞早期反应，发现刺激4小时后，IFNγ、TNF mRNA 和 CD69 蛋白显著上调（图A），且 CD69 蛋白和 mRNA 的调控存在差异（图 B、图 C）。通过比较 CD69 高表达和低表达细胞，鉴定出20多种蛋白和 mRNA 标志物（图D）。
探究转录翻译等调控机制
对刺激激活的 PBMCs使用不同的抑制剂来阻断转录、翻译和蛋白酶体活性（图A），结果显示TNF mRNA的表达受到转录水平的调控，而CD69蛋白的表达受到翻译水平的调控（图B），此外，CD69蛋白表达在T细胞中受翻译调控，B细胞中受转录和翻译双重调控（图C）。