技术简介

研究某一基因的功能,比较常用的手段是构建细胞敲低/过表达模型,进而研究其转录组水平变化,研究其调控的基因、通路和表型。常用的敲低/过表达细胞模型构建的方法是:瞬时转染质粒/shRNA/siRNA和慢病毒感染制备稳定细胞模型。

但是不同的细胞,需要采用不同的转染条件和手段;关注的不同的基因,如何选择敲低还是过表达?如何准确的质控,保障后续测序数据和表型实验结果的可靠真实,高质量和可重复?这些将成为准确构建细胞敲低/过表达模型的关键因素。

技术优势

√ 我司具备百余种细胞转染操作及项目经验库,为您心仪的细胞模型量身定做最优转染方案;
√ 严格质控,层层把关,保障后续测序数据和表型实验结果的可靠真实,高质量和可重复性;
√ 数据分析作图和英文材料方法,详细的原始数据,为您发表文章保驾护航;
√ 已发表的文章案例

服务内容

1)送样要求
2)技术流程
3)服务周期及内容交付
4)结果展示 (以人脐静脉内皮细胞HUVEC敲低为例)

· 慢病毒感染